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產(chǎn)地 | 北京 |
品牌 | Solarbio |
貨號(hào) | BC1300 |
保存條件 | 2-8℃保存 |
英文名稱 | Copper blue protein assay kit |
CAS編號(hào) | |
保質(zhì)期 | 1年 |
產(chǎn)品英文名:Ceruloplasmin Content Aassay Kit
產(chǎn)品貨號(hào):BC1300 產(chǎn)地:北京市通州區(qū)馬駒橋聯(lián)東U谷85A三樓
產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣 產(chǎn)品商標(biāo):solarbio
保存與運(yùn)輸:4℃保存或-20℃保存; 參考價(jià)格:190
庫(kù)存狀態(tài):現(xiàn)貨
關(guān)鍵字:銅藍(lán)蛋白|活性檢測(cè)試劑盒|銅藍(lán)蛋白活性檢測(cè)
簡(jiǎn)要介紹:
總抗氧化能力(TAC)終點(diǎn)比色法定量檢測(cè)試劑是一種旨在通過(guò)過(guò)硫suan鉀的參與,使染料 ABTS 氧化,在抗氧化劑的存在下,通過(guò)分光光度儀,觀察其峰值下降的變化,來(lái)定量檢測(cè)對(duì)應(yīng)于標(biāo)準(zhǔn)水 溶性生育酚 Trolox 的總抗氧化能力,即抑制氧化等值濃度的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。通過(guò)過(guò)硫suan鉀 氧化 2,2’-連氮-雙(3-乙基ben并噻唑-6-磺酸)產(chǎn)生的 ABTS 自由基,衡量體系中抗氧化劑捕獲自由 基、消耗抗氧化劑的能力,在分光光度儀(730nm 波長(zhǎng))的幫助下,觀察其峰值下降的變化,并與 標(biāo)準(zhǔn)化抗氧化劑水溶性生育酚 Trolox 對(duì)照。適用于各種細(xì)胞、組織、血液、體液等樣品的總抗氧化 能力檢測(cè)。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌,即到即用,操作簡(jiǎn)易,性能穩(wěn)定。
產(chǎn)品詳細(xì)描述
商品貨號(hào): | 商品品牌: | 規(guī)格 | 基本售價(jià): | 選擇規(guī)格 |
BC1300-50管/24樣 | Solarbio | 50管/24樣 | 190.00元 | ![]() |
產(chǎn)品內(nèi)容:
緩沖液(Reagent A) 10ml
染色液A(Reagent B1) 1管
染色液B(Reagent B2) 1ml
氧化液(Reagent C) 500μL
標(biāo)準(zhǔn)液(Reagent D) 50μL
產(chǎn)品說(shuō)明:
總抗氧化能力(TAC)終點(diǎn)比色法定量檢測(cè)試劑是一種旨在通過(guò)過(guò)硫suan鉀的參與,使染料 ABTS 氧化,在抗氧化劑的存在下,通過(guò)分光光度儀,觀察其峰值下降的變化,來(lái)定量檢測(cè)對(duì)應(yīng)于標(biāo)準(zhǔn)水 溶性生育酚 Trolox 的總抗氧化能力,即抑制氧化等值濃度的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。通過(guò)過(guò)硫suan鉀 氧化 2,2’-連氮-雙(3-乙基ben并噻唑-6-磺酸)產(chǎn)生的 ABTS 自由基,衡量體系中抗氧化劑捕獲自由 基、消耗抗氧化劑的能力,在分光光度儀(730nm 波長(zhǎng))的幫助下,觀察其峰值下降的變化,并與 標(biāo)準(zhǔn)化抗氧化劑水溶性生育酚 Trolox 對(duì)照。適用于各種細(xì)胞、組織、血液、體液等樣品的總抗氧化 能力檢測(cè)。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌,即到即用,操作簡(jiǎn)易,性能穩(wěn)定。
用戶自備:
1. 1.5 毫升離心管:用于標(biāo)準(zhǔn)樣品配制的容器
2. 96孔板:用于比色的容器
3. 分光光度儀或酶標(biāo)儀:用于比色分析
實(shí)驗(yàn)步驟:
一、標(biāo)準(zhǔn)液準(zhǔn)備
1. 準(zhǔn)備好5個(gè)1.5毫升離心管,標(biāo)記為1至5號(hào)管
2. 分別加入20μL緩沖液(Reagent A)到2至5號(hào)管
3. 移取40μL標(biāo)準(zhǔn)液(Reagent D)到1號(hào)管,混勻
4. 小心移取20μL 1號(hào)管的標(biāo)準(zhǔn)液(Reagent D)到2號(hào)管,混勻
5. 小心移取20μL 2號(hào)管稀釋的標(biāo)準(zhǔn)液(Reagent D)到3號(hào)管,混勻
6. 小心移取20μL 3號(hào)管稀釋的標(biāo)準(zhǔn)液(Reagent D)到4號(hào)管,混勻
7. 將1至5號(hào)管放進(jìn)冰槽里備用,避免光照;標(biāo)準(zhǔn)管濃度見(jiàn)下表
管號(hào) | 緩沖液(Reagent A) | 標(biāo)準(zhǔn)液(Reagent D) | 測(cè)定體系 標(biāo)準(zhǔn)Trolox濃度 |
1 | 0 | 40μL | 25μmol/L |
2 | 20μL | 20μL 1號(hào)管 | 12.5μmol/L |
3 | 20μL | 20μL 2號(hào)管 | 6.25μmol/L |
4 | 20μL | 20μL 3號(hào)管 | 3.125μmol/L |
5 | 20μL | 0 | 0 |
二、樣品測(cè)讀
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,將-20冰箱里的試劑置于室溫下融化,移取1ml染色液B(Reagent B2)到1管染色 液A(Reagent B1)里,混勻,置于暗室里室溫下孵育過(guò)夜(16小時(shí))后,標(biāo)記為染色工作液,避免 光照。
然后進(jìn)行下列操作。
1. 準(zhǔn)備1個(gè)96孔板,做好標(biāo)記:空白對(duì)照孔、標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照孔、樣品孔。
2. 分別移取100μL緩沖液(Reagent A)到96孔板里的每個(gè)孔里
3. 分別加入10μL染色工作液
4. 分別加入10μL氧化液(Reagent C)
5. 加入5μL緩沖液(Reagent A)到空白對(duì)照孔
6. 加入5μL上述配制的標(biāo)準(zhǔn)液(Reagent D)到相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照孔里
7. 加入5μL待測(cè)樣品(100微克蛋白總量)到樣品孔里
8. 輕輕搖動(dòng)96孔板,使其混勻
9. 室溫下孵育1分鐘
10. 即刻放進(jìn)酶標(biāo)儀里測(cè)讀:730nm波長(zhǎng)
11. 分析結(jié)果:
1) 構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線:縱座標(biāo)(Y軸)為吸光單位(OD730nm);橫座標(biāo)(X軸)為標(biāo)準(zhǔn)Trolox濃度(μmol/L)
2) 空白對(duì)照孔為*吸光單位(OD730nm)讀數(shù)
3) 標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照孔和樣品孔為實(shí)際吸光單位(OD730nm)讀數(shù)
4) 根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得樣品對(duì)應(yīng)Trolox濃度(μmol/L)
5) 計(jì)算樣品實(shí)際總抗氧化能力 {根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得樣品對(duì)應(yīng)Trolox濃度(μmol/L)×0.25(體系容量;ml)×樣品稀釋倍}÷0.01 (樣品容量;ml)=(μmol/L Trolox濃度)
6) 根據(jù)下列公式計(jì)算測(cè)定體系中樣品量的總抗氧化能力(實(shí)際抑制百分率) 【(空白對(duì)照孔吸光單位讀數(shù) - 實(shí)際吸光單位讀數(shù))÷空白對(duì)照孔吸光單位讀數(shù)】×100% 7) IC50:50%抑制率所需的樣品單位:TROLOX等值或樣品蛋白濃度(mg/ml)或樣品容量(μL) X(所需樣品單位)=(已知樣品單位÷實(shí)際抑制百分率)×50%
注意事項(xiàng):
1. 本產(chǎn)品為50次操作
2. 本產(chǎn)品測(cè)試范圍為低濃度0至25μmol
3. 操作時(shí),須戴手套
4. 樣品制備的所有操作均須在4℃狀態(tài)下進(jìn)行
5. 測(cè)試前,樣品須新鮮收集
6. 樣品須清澈
7. 樣品避免含有Tris、EDTA和還原劑等
8. 空白對(duì)照孔的吸光讀數(shù)應(yīng)為0.8,如果低于0.5,須增加染色工作液的室溫孵育時(shí)間;如果高于1.0, 建議使用無(wú)離子水稀釋到規(guī)定范圍
9. 本產(chǎn)品可以檢測(cè)納摩爾級(jí)抗氧化劑
10.樣本量不宜超過(guò)10微升
11.可以使用比色皿檢測(cè)
12.如果樣品抗氧化劑濃度過(guò)高或過(guò)低,建議稀釋或增加樣品濃度
13.如果測(cè)試樣品很多,建議使用排槍移液
更多產(chǎn)品信息與報(bào)價(jià)請(qǐng)聯(lián)系QQ:2748554845,或者撥打電話:010-56371250
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