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北京索萊寶科技有限公司
產(chǎn)品展廳
抗壞血酸過氧化物酶活性測定試劑盒 紫外分光光度法 BC0220
  • 品牌:Solarbio
  • 產(chǎn)地:北京
  • 貨號:BC0220
  • 發(fā)布日期: 2019-12-05
  • 更新日期: 2025-07-18
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 北京
品牌 Solarbio
貨號 BC0220
用途 抗壞血酸過氧化物酶活性測定
英文名稱 Ascorbate peroxidase activity assay kit
包裝規(guī)格 50管/48樣
純度 現(xiàn)詢客服%
CAS編號
保質(zhì)期 1年
是否進(jìn)口

產(chǎn)品名稱:  抗壞血酸過氧化物酶(APX)活性檢測試劑盒

產(chǎn)品英文名: Ascorbate Peroxidase (APX) Assay Kit

產(chǎn)品貨號:BC0220           產(chǎn)地:北京市通州區(qū)馬駒橋聯(lián)東U谷85A三樓

產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣             產(chǎn)品商標(biāo):solarbio
保存與運(yùn)輸:4℃保存或-20℃保存;            參考價格:720
庫存狀態(tài):現(xiàn)貨                          
關(guān)鍵字:  抗壞血酸過氧化物酶檢測試劑盒|APX檢測試劑盒|抗壞血酸氧化|試劑盒

簡要介紹:
APX 是植物清除活性氧的重要抗氧化酶之一,也是抗壞血酸代謝的關(guān)鍵酶之一。APX具有多種同功酶,分別定位于葉綠體、胞質(zhì)、線粒體、過氧化物和乙醛酸體,以及過氧化體和類囊體膜上。APX 催化H2O2 氧化AsA,是植物AsA的主要消耗者。APX 的活性直接影響到AsA 的含量,在脅迫和解脅迫條件下,APX 與AsA 具有一定的負(fù)相關(guān)性。
    APX催化H2O2氧化AsA,通過測定AsA 的氧化速率,可計算得APX 活力。



產(chǎn)品詳細(xì)描述
產(chǎn)品內(nèi)容
試劑一:液體90mL×1瓶,4保存;
試劑二:粉劑×1瓶,4℃保存。臨用前加入5mL雙蒸水充分溶解;
試劑三:液體5 mL×1,4℃保存。
產(chǎn)品說明
APX 是植物清除活性氧的重要抗氧化酶之一,也是抗壞血酸代謝的關(guān)鍵酶之一。APX具有多種同功酶,分別定位于葉綠體、胞質(zhì)、線粒體、過氧化物和乙醛酸體,以及過氧化體和類囊體膜上。APX 催化H2O2 氧化AsA,是植物AsA的主要消耗者。APX 的活性直接影響到AsA 的含量,在脅迫和解脅迫條件下,APX AsA 具有一定的負(fù)相關(guān)性。
APX催化H2O2氧化AsA,通過測定AsA 的氧化速率,可計算得APX 活力。
試驗中所需的儀器和試劑
低溫離心機(jī)、紫外分光光度計、1mL石英比色皿、移液槍、研缽、冰和蒸餾水。
操作步驟:
一、粗酶液提取   
按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進(jìn)行冰浴勻漿。13000g4℃離心20min,取上清置冰上待測。
二、測定操作表:

  1. 分光光度計預(yù)熱30 min以上,調(diào)節(jié)波長到290 nm,用蒸餾水調(diào)零。

  2. 試劑一在25中預(yù)熱30min以上。

  3. 空白管:依次在1mL石英比色皿中加入100μL蒸餾水、700μL預(yù)熱的試劑一、100μL試劑二和100μL試劑三,迅速混勻后在290nm測定10 s130 s光吸收A1A2,A空白管=A1-A2。

  4. 測定管:依次在1mL石英比色皿中加入100μL上清液、700μL預(yù)熱的試劑一、100μL試劑二和100μL試劑三,迅速混勻后在290nm測定10 s130 s光吸收A3A4,A測定管=A3-A4。

三、APX 活力計算:
(1) 按樣本蛋白濃度計算
活性單位定義:每毫克蛋白每分鐘氧化1μmol AsA 1U
APX(U/mg prot) = (A測定管-A空白管)÷(ε×d×V反總×106÷(Cpr×V)÷T
=1.79×(A測定管-A空白管) ÷ Cpr
    εAsA290nm處摩爾吸光系數(shù)為2.8×103L/mol/cm;d:比色皿光徑(cm),1 cm;V反總:反應(yīng)體系總體積(L),1000μL=1×10-3 L1061mol=1×106μmol;Cpr:上清液蛋白質(zhì)濃度(mg/mL),需要另外測定,建議使用本公司BCA蛋白質(zhì)含量測定試劑盒;V樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積(mL),100μL=0.1 ml;T:催化反應(yīng)時間(min),2min。
2)按樣本質(zhì)量計算
單位的定義:每g組織每分鐘氧化1μmol AsA 1U。
APX(U/g ) = (△A測定管-△A空白管)÷(ε×d×V反總×106÷(W×V÷V樣總)÷T
=1.79×(△A測定管-△A空白管) ÷W
εAsA290nm處摩爾吸光系數(shù)為2.8×103 L/mol/cm;d:比色皿光徑(cm),1 cm;V反總:反應(yīng)體系總體積(L),1000μL=1×10-3 L1061mol=1×106μmol;V樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積(mL),100μL=0.1 mL;V樣總:加入試劑一體積,1mL;W,樣本質(zhì)量,g;T:催化反應(yīng)時間(min),2min

相關(guān)文獻(xiàn):

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